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前体药物(前体和类固醇的区别)

提问者:杨卓灵 2020-07-19 16:38:35 人认可此答案

你好,比较常用的前体药有普罗加比,治疗癫痫,伊那普利,为ACEI类药,治疗高血压所有他汀类药,治疗动脉粥样硬化,调血脂药奥美拉唑,经典的质子泵抑制剂,治.

前体药物也称前药、药物前体、前驱药物等,是指药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较小、在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物.

前体药物(prodrug),也称前药、药物前体、前驱药物等,是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低,经过体内代谢后.

A 洛伐他汀 B奥美拉唑C环磷酰胺 D雌二醇 E维生素A

A,B,C,洛伐他汀需要水解成羟基酸的形式,奥美拉唑是次磺酰胺的前药,环磷酰胺在癌细胞中经消除反应生成磷酰氮芥

前药、母体药物、生物电子等排体的含义母体药物呢

保持药物的基本结构,仅在某些官能团上作出一定的化学结构改变的方法,称为化学. 则成原来的药物为母体药物,修饰后得到的化合物为前体药物,简称前药.电子等排体.

大多数药物在肝脏进行生物转化,因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统,而该系统能促进多种药物发生转化,故称肝药酶

前药是指在体外无活性或百活性较小、需要在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥度药效的化合物。而大部分的知前药都是通过药物化学的方法,对药物活性型进.

药物经过化学结百构的修饰,得到一种没有药效或药效很低的化合物叫前药,前药本身无药效,但在体内可以转化成度原药,原药具有药效。所以前药是对原药进行化学改.

回答得让我满意的话再加分啊

前药是指在原型药物药物的基础上,通过适当的结构修饰使之降低毒性或对人体的伤害及不良反应,形成的新化合物称为前药。当前药进入体内后,在酶的作用下使之还原.

药物化学方面的

前体药物本身没有生物活性或活性很低,经过体内代谢后变为有活性的物质,这一过程的目的在于增加药物的生物利用度,加强靶向性,降低药物的毒性和副作用。即通过.

你好!这个情况考虑为糖尿病,需及时服用降糖药物进行治疗,如二甲双胍等,定期复查血糖并调整用药,意见建议:做好三餐定时定量较好,定期复查糖化血红蛋白及尿.

为什么说奥美拉唑是一种前药? 由于奥美拉唑具有较弱的碱性,可集中于强酸性. 形成二硫化酶抑制剂复合物而阻断质子泵分泌H+的作用。因此奥美拉唑可看成是两.

声带炎 : [治法]:化痰,活血化瘀 瓜蒌皮15 陈皮6 法夏12 浙贝15 浮海石30 郁金10 夏枯草15 昆布15 玄参15 赤芍12 桃仁12 千层纸10 莪术10 甘草4 诃子12

十八种抢救药物的药理作用

一肾上腺素 作用:强烈兴奋а、β受体 (1)兴奋心脏(2)血管:使皮肤、粘膜、内. 用途(1)用于各种休克早期(2)药物中毒性低血压(3)上消化道出血 注意事项:.

什么是麻前给药

麻醉前应用的药物如地西泮,苯巴比妥;哌替啶;阿托品: Induction of anesthesia(诱导麻醉) :硫喷妥钠或氧化亚氮, 使病人迅速进入外科麻醉期一般现在用于动物麻.

1..什么是化学传递系统(CDS)? 2.什么是前体药物? 要详细的,供论文答。

额·我只知道一个DDS它是药物传递系统Drug 然后前体药物(prodrug),也称前药、药物前体、前驱药物等,是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药.

划分为特殊药品的界线又是什么?如:药效增强的同时,毒副作用增强、机体。

我记得以前上课的时候老师说过如果一个新药在原有的基础上增加了毒副作用,而治疗效果又不能很明显超过上一代产品的,一般很难通过审批。如果药物副作用很大,但.

提高药物的选择性,增加药物的稳定性,延长药物的作用时间,改善药物的溶解性,提高生物利用度。降低药物的毒副作用。

普罗加比在体内转化成γ一氨基丁酰胺,成GABA(γ一氨基丁酸)受体的激动剂,对癫. 由于γ一氨基丁酰胺的极性太大,直接作为药物使用,因不能透过血脑屏障进入中枢,.